一、为了规范工程实验室化学药品的管理,避免重复领购和大量储藏而造成的浪费和不安全隐患,特制定化学药品使用保管条例。

二、药剂必须根据化学性质分类存放,易燃、易爆、剧毒、强腐蚀性药品不得混放。

三、存放药品要专人管理、领用,存放要建帐,所有药品必须有明显的标志。对字迹不清的标签要及时更换,对过期失效和没有标签的药品不准使用,并要进行妥善处理。

四、各课题组需明确一人负责管理现有化学药品,并定期清理归类,统一陈放。

五、各课题组由药品管理人进行药品登记,将现有各种化学药品逐一登记在办公室制作的《药品登记表》中,并标明级别、种类和数量。

六、使用剧毒物品必须根据研究任务和使用数量,各个研究室或课题须提出采购计划,经有关管理部门审查批准后,由采购人员统一购置。剧毒物品应指派专人保管,存放剧毒物品的药柜应坚固、保险、要健全严格的领取使用登记。

七、储存的易燃易爆物品应避光、防火和防电等,实验室存放的易燃易爆物品,要制定合理的储存量,不许过量且包装容器应密封性好。

八、实验研究人员在使用过程中要严格执行操作规程,注意安全,防止意外事故的发生。

九、办公室对各组的《药品登记表》核对、统计、汇总后,印制全室《化学药品汇总表》发到各组。今后各室如再需领取化学药品,应先参考该化学药品汇总表,避免重复购领。《化学药品汇总表》每月补充一次。